Con gái 2 tuổi dậy thì, 7 tuổi mãn kinh, cha mẹ dù biết nguyên nhân nhưng cũng chỉ biết đau lòng chấp nhận

2 tuổi dậy thì, 7 tuổi mãn kinh

"Con bé bắt đầu trở thành phụ nữ khi hai tuổi", Tam Dover, bà mẹ 43 tuổi ở Central Coast, New South Wales, Úc đau khổ khi nói về tình trạng của con gái mình. Emily bắt đầu dậy thì khi chỉ mới chập chững biết đi và giờ ở tuổi lên 7, cô bé đang phải đối phó với những triệu chứng của thời kỳ mãn kinh.

Cô Dover phát hiện những dấu hiệu bất thường đầu tiên của con khi ở tuổi lên 2. Sau đó, cô bé đã phát triển ngực và có kinh nguyệt khi 4 tuổi.

Khi 4 tháng tuổi, Emily đã phát triển bằng đứa trẻ 1 tuổi, và từ đó cô bé không ngừng phát triển thêm.

Bà mẹ 4 con này đang làm tất cả những gì có thể để đảm bảo cuộc sống bình thường cho Emily. Thế nhưng, cô vô cùng buồn bã với tình trạng của con mình. "Thật đau lòng. Tôi không thể mua những chiếc váy bình thường cho con bé vì bộ ngực của nó giống như một cô gái hơn 17 tuổi", cô Dover chia sẻ. 

Emily sinh ra nặng 3,6kg, là con nhỏ nhất trong gia đình. Không có bất cứ điều gì cho thấy sự khác thường của Emily so với các anh chị em. Thế nhưng khi 4 tháng tuổi, Emily đã phát triển bằng đứa trẻ 1 tuổi, và từ đó cô bé không ngừng phát triển thêm.

Bố mẹ của Emily đã tìm đến rất nhiều chuyên gia để giải quyết tình trạng của con gái. Tuy nhiên, dù việc tìm kiếm nguyên nhân rất tốn kém nhưng lời giải thích họ nhận được chỉ có thể là do di truyền hoặc do ăn uống. Cho đến năm 2017, sau kết quả xét nghiệm máu, bác sĩ phát hiện Emily có cùng mức độ nội tiết tố trong cơ thể như một phụ nữ mang thai.

Cô bé được chẩn đoán mắc bệnh Addison – bệnh suy thượng thận mãn tính. Đây là một rối loạn tiến triển xảy ra khi cơ thể không sản xuất đủ một số hormone nhất định. Trong trường hợp của Emily, chứng rối loạn tuyến thượng thận đã khiến cô bé dậy thì sớm, tự kỷ và rối loạn xử lý cảm giác.

Cô Dover cho biết, con gái được chỉ định liệu pháp thay thế hormone để ngăn chặn sự phát triển nhưng sẽ khiến bé rơi vào tình trạng mãn kinh sớm. Tuy nhiên, việc điều trị đã bị dừng lại vì nó không có tác dụng đối với sự phát triển liên tục của Emily.

Hiện tại, vẫn chưa có loại thuốc nào phù hợp với Emily. Cô Dover so sánh con mình như một "con chuột bạch". Cô bé vẫn đang phải chịu đựng vô số xét nghiệm để tìm ra phương pháp điều trị phù hợp.

Đau lòng khi con hỏi về cơ thể

Emily, hiện nặng 65kg và mặc quần áo cỡ 16-18 tuổi. Cô bé bắt đầu học tiểu học vào năm ngoái. Dù cô Dover đầy lo lắng khi con gái của mình khác biệt, song Emily đã vượt lên trên những khó khăn để hòa nhập với cuộc sống xung quanh. Mẹ Emily tiết lộ, ở trường học, cô bé có rất nhiều bạn và có nhiều sở thích như những đứa trẻ cùng trang lứa.

Vợ chồng cô Dover đau lòng mỗi khi con gái hỏi về sự khác biệt của cơ thể nhưng thay vì tập trung vào điều này một cách tiêu cực, họ nói với Emily là một "cô gái xinh đẹp với trái tim vàng".

"Đôi khi con bé hỏi tại sao có bụng và tại sao ngực quá lớn, chúng tôi nói rằng Emily là cô bé đặc biệt và mọi người đều khác biệt, độc đáo theo cách riêng của họ. Điều này giúp trấn an và tạo sự tự tin cho con bé", cô Dover chia sẻ.

Cả gia đình đều biết đang phải đối mặt với những tình huống không ngờ cũng như khả năng phục hồi hạn chế của Emily, nhưng chưa bao giờ họ coi đây là gánh nặng. Mẹ cô tự hào tuyên bố rằng Emily rất đáng được yêu thương và chăm sóc. Cô hạnh phúc khi có cô con gái này.

Theo DailyMail