Không may mắn như những người khác, anh Phan Duy Tùng (SN 1987, quê Phú Thọ) mang trong mình đột biến nhiễm sắc thể, tưởng chừng sẽ vụt mất cơ hội làm cha...
Cha mẹ cậu bé 6 tuổi ở Trung Quốc thấy con mình thật buồn cười và đáng yêu khi bước đi như vịt, không ngờ đó lại là biểu hiện của một căn bệnh nan y hiếm gặp.
Câu chuyện của vợ chồng Petrus và Catherine Gonsalvus được cho là nguồn cảm hứng để nữ tác giả người Pháp Gabrielle-Suzanne Barbot de Villeneuve viết nên câu chuyện cổ tích Người đẹp và quái vật.
Lần 1 mất con khi con 7 tháng tuổi, 2 lần sau phải chủ động ngừng thai kì chỉ vì cả 3 bé đều mắc một căn bệnh có thể phát hiện khi làm xét nghiệm sàng lọc trước sinh.
Trường hợp thai nhi mắc hội chứng người cá vừa được các bác sĩ tại khoa Chẩn đoán hình ảnh, Bệnh viện Phụ sản TP. Cần Thơ phát hiện rất hiếm gặp, có tỉ lệ 1/100.000 trẻ sơ sinh.
Hành trình tìm con của đôi vợ chồng công nhân lắm gian truân và nước mắt khi đã hai lần mất đi “giọt máu” trong bụng. Lần này, họ gom hết số tiền tích cóp cùng chút niềm tin còn lại để mong phép màu có thể xảy ra.
Mới đây, khoa Ngoại Nhi tổng hợp – Trung tâm Sản Nhi tiếp nhận trường hợp bệnh nhi N.K.D (4 tháng tuổi, tại Hạ Hòa – Phú Thọ) mắc bệnh thận phải đa nang.
