Công bố nguyên nhân 2 bệnh nhân tử vong sau gây mê ở BV Trí Đức Hà Nội
Chiều 21/2, Hội đồng chuyên môn Sở Y tế Hà Nội đã họp và chính thức công bố nguyên nhân tử vong của 2 bệnh nhân sau khi tiêm thuốc gây mê tại Bệnh viện Trí Đức.
Sau gần 2 tháng xảy ra sự việc 2 bệnh nhân tử vong sau khi tiêm tiêm thuốc gây mê tại Bệnh viện Trí Đức, ngày 21/2, Hội đồng chuyên môn Sở Y tế Hà Nội đã đưa ra kết luận.
Bệnh viện Trí Đức trên đường Lê Duẩn.
Theo đó, thành phần Hội đồng chuyên môn gồm 10 người do bà Trần Thị Nhị Hà, Phó Giám đốc Sở Y tế Hà Nội làm Chủ tịch Hội đồng đã tham gia đánh giá nguyên nhân tử vong sau khi tiêm thuốc gây mê của 2 bệnh nhân là ông Hoàng Văn Trấn, SN 1982 và bà Quách Thị Mai Phương, SN 1979 ở Bệnh viện Trí Đức ngày 25/12/2016.
Ngoài ra, buổi họp cũng có sự tham gia của Giám đốc Bệnh viện Đa khoa Trí Đức và 2 bác sĩ, 2 kỹ thuật viên trong 2 kíp thực hiện kỹ thuật gây ra 2 ca tử vong nêu trên.
Sau khi nghiên cứu hồ sơ và các ý kiến thảo luận của các thành viên, Hội đồng chuyên môn có ý kiến như sau: Về quy trình gây mê và sử dụng thuốc gây mê cho 2 bệnh nhân trên tại Bệnh viện Trí Đức phù hợp với quy định của Bộ Y tế.
Cụ thể, các bệnh nhân được khám trước gây mê, lâm sàng và cận lâm sàng. Monitoring phù hợp trong phòng mổ, các thuốc dùng đủ, đúng liều theo trình tự. Kiểm soát hô hấp bằng bóp bóng và o xy qua mast qua ống nội khí quản.
Bệnh viện Trí Đức có phương tiện máy móc theo dõi bệnh nhân. Các thuốc sử dụng hợp lý, đúng liều. Bệnh nhân được bóp bóng khi khởi mê và cấp cứu. Thuốc gây mê đúng liều lượng, đúng loại, đúng trình tự cho cả 2 trường hợp bệnh nhân.
Về quy trình cấp cứu khi các bệnh nhân có diễn biến xấu, Hội đồng chuyên môn kết luận: Bệnh nhân được phát hiện sớm diễn biến nặng và xử trí cấp cứu kịp thời, xử trí ngay bằng các biện pháp cấp cứu như thuốc, đặt ống nội khí quản, cho thở oxy, sử dụng tiêm và truyền adrenalin đúng theo hướng dẫn cấp cứu sốc phản vệ.
Bên cạnh đó, Hội đồng đánh giá, bệnh viện cần có máy chống rung tim trong phòng phẫu thuật. Nếu theo dõi được EtCO2 và FiO2 thì chẩn đoán và hồi sức sẽ thuận lợi hơn. Việc Bệnh viện Trí Đức quyết định chuyển 2 bệnh nhân lên tuyến trên là hợp lý nhưng cần đáp ứng tiêu chuẩn vận chuyển an toàn người bệnh cấp cứu.
Hội đồng chuyên môn Sở Y tế Hà Nội cho hay, các thuốc được sử dụng cho cả 2 người bệnh (ghi trong hồ sơ bệnh án của 2 người bệnh) là đúng loại, đúng liều, có trong danh mục thuốc của Bộ Y tế, được Việt Nam và trên thế giới sử dụng rộng rãi trong gây mê.
Tuy nhiên, bất cứ loại thuốc nào cũng đều có tác dụng không mong muốn và nguy cơ gây sốc phản vệ. Sau khi nghiên cứu hồ sơ và các ý kiến thảo luận của các thành viên, Hội đồng chuyên môn của Sở Y tế Hà Nội chẩn đoán nguyên nhân tử vong của 2 bệnh nhân ở Bệnh viện Trí Đức là: "Suy tuần hoàn, suy hô hấp cấp trong quá trình khởi mê, nghĩ nhiều đến sốc phản vệ mức độ nặng (phù hợp kết quả giải phẫu bệnh).
Tuy nhiên chưa đủ thông tin lý giải tình trạng suy hô hấp cấp nổi trội hơn suy tuần hoàn ở cả 2 trường hợp trên". Đánh giá về quy trình mua bán thuốc, cấp phát thuốc, bảo quản thuốc của Bệnh viện Trí Đức, Hội đồng chuyên môn cho hay, do chưa có đủ thông tin nên Hội đồng chuyên môn chưa có đủ cơ sở để kết luận.
Theo nội dung Hội đồng chuyên môn Sở Y tế Hà Nội thông tin, kết luận của Hội đồng chuyên môn không thông tin về trách nhiệm của Bệnh viện Trí Đức cũng như các thành viên của 2 kíp mổ.