Mỗi năm có hàng ngàn trẻ em ở Anh được sinh ra với các vấn đề sức khỏe nghiêm trọng nhưng không rõ nguyên nhân, thậm chí có những người trưởng thành cũng bỏ cuộc vì căn bệnh không tên.
Cha mẹ cậu bé 6 tuổi ở Trung Quốc thấy con mình thật buồn cười và đáng yêu khi bước đi như vịt, không ngờ đó lại là biểu hiện của một căn bệnh nan y hiếm gặp.
Các bác sĩ ở Mỹ và Canada vừa sử dụng kỹ thuật mới để điều trị cho một thai nhi mắc chứng di truyền hiếm gặp ngay từ khi còn trong bụng mẹ.
Trong cuộc sống, ngày càng có nhiều bệnh đe dọa tính mạng và sức khỏe của con người, trong đó có cả những bệnh có tính chất di truyền.
Sau 60 phút, mẫu máu của bé trai 3 tháng tuổi bất ngờ chuyển màu trắng đục như sữa, bác sĩ chẩn đoán bệnh nhi mắc bệnh "tăng Triglyceride máu tiên phát" - một loại bệnh lý hiếm gặp.
Nghe tiếng động phát ra từ phòng ngủ, tôi mở cửa nhìn vào rồi chết sững tại chỗ.
Đến tháng thứ 5, khi siêu âm, bác sĩ báo tin động trời khiến vợ chồng tôi gục ngã.
Khiếm khuyết tưởng nhỏ nhưng lại khiến cả gia đình ông Amal Sarker (Ấn Độ) gặp nhiều khó khăn trong cuộc sống.
Những người không may mắc bệnh Hemophilia thường ở bệnh viện còn nhiều hơn ở nhà. Nhiều bệnh nhân khiến nhân viên y tế “nhói lòng”.
Các bác sĩ đã không phát hiện ra bất thường ở em bé trong suốt quá trình siêu âm.