TP.HCM: Đình chỉ thuốc chứa Valsartan gây ung thư do công ty Trung Quốc sản xuất
Sở Y tế TP.HCM đã chỉ đạo các cơ sở khám chữa bệnh, kinh doanh thuốc phải khẩn trương triển khai thu hồi các thuốc thành phẩm được sản xuất từ nguyên liệu Valsartan do một công ty Trung Quốc sản xuất.
Cụ thể, căn cứ công văn số 13441/QLD-CL của Bộ Y tế về việc xử lý thuốc chứa dược chất Valsartan, Sở Y tế TP.HCM đã ra thông báo đình chỉ lưu hành các thuốc thành phẩm được sản xuất từ nguyên liệu Valsartan do công ty Zhejiang Huahai (Trung Quốc) sản xuất.
Danh sách cập nhật các thuốc Valsartan bị thu hồi đính kèm công văn 13411. Các cơ sở sản xuất, cơ sở nhập khẩu thuốc phải khẩn trương triển khai việc thu hồi theo đúng yêu cầu của cơ quan chức năng.
Ngoài đình chỉ lưu hành, các thuốc chứa Valsartan có tên trong danh sách chưa được báo cáo về nguồn gốc nguyên liệu cũng bị tạm ngừng nhập khẩu, lưu hành và sử dụng. Thuốc ngoài danh mục này vẫn tiếp tục sản xuất, nhập khẩu và lưu hành sử dụng trong hoạt động khám, chữa bệnh.
Thuốc chứa Valsartan.
Ông Tăng Chí Thượng, Phó Giám đốc Sở Y tế TP.HCM yêu cầu Thanh tra Sở kiểm tra, giám sát các công ty sản xuất, kinh doanh thực hiện việc thu hồi thuốc. Các đơn vị sai phạm phải xử lý theo quy định của pháp luật.
Trước đó, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản đề nghị đình chỉ lưu hành tất cả các thuốc thành phẩm được sản xuất từ nguyên liệu Valsartan do Công ty Zhejiang Huahai Pharmaceutical sản xuất. Nguyên nhân là do nguyên liệu này chứa tạp chất N-nitrosodimethylamine (gọi tắt là NDMA) có nguy cơ gây ung thư.
Có tổng cộng 23 loại thuốc thành phẩm được sản xuất từ nguyên liệu Valsartan do công ty trên sản xuất bị đình chỉ.