Bộ Y tế vào cuộc vụ trẻ sơ sinh tử vong sau tiêm thuốc dự phòng giang mai
Mới đây, Bộ Y tế đưa ra chỉ đạo chính thức liên quan đến vụ việc "bé trai 1 ngày tuổi bị sốc phản vệ rồi tử vong sau khi tiêm thuốc dự phòng giang mai”.
Vào ngày 24/02/2025, một số phương tiện thông tin đại chúng đã đăng tải bài viết “Bé trai 1 ngày tuổi bị sốc phản vệ rồi tử vong sau khi tiêm thuốc dự phòng giang mai” tại Bệnh viện Sản Nhi Cà Mau.
Liên quan tới sự việc trên, Cục Quản lý Khám, chữa bệnh (Bộ Y tế) cho biết, đây là tai biến y khoa theo quy định tại Điều 2 Luật Khám bệnh, chữa bệnh số 15/2023/QH15 và đề nghị Bệnh viện thực hiện theo quy định tại Điều 100 và Điều 101 của Luật Khám bệnh, chữa bệnh để kết luận về việc xác định người hành nghề có hay không có sai sót chuyên môn kỹ thuật, làm cơ sở để giải quyết tranh chấp (nếu có).
Bộ Y tế cũng đề nghị Sở Y tế, Giám đốc Bệnh viện liên hệ, tổ chức gặp gỡ động viên chia sẻ đối với gia đình người bệnh, phối hợp với cơ quan bảo hiểm và các đơn vị liên quan để có phương án giải quyết hợp tình, hợp lý nhằm bảo đảm quyền lợi cho người bệnh cũng như người hành nghề và Bệnh viện.
Song song với đó, Bộ Y tế cầu bệnh viện khẩn trương thành lập Hội đồng chuyên môn rà soát tất cả các quy trình kỹ thuật chuyên môn, quy trình chăm sóc đã thực hiện trên người bệnh từ lúc nhập viện đến khi xảy ra tai biến gây tử vong, đặc biệt trong chẩn đoán xác định và chỉ định điều trị giang mai bẩm sinh theo Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị bệnh giang mai đã được Bộ Y tế ban hành tại Quyết định số 5186/QĐ-BYT ngày 09/11/2021.
Sở Y tế, Bệnh viện cũng cần rút kinh nghiệm sâu sắc, rà soát, củng cố, thực hiện nghiêm các quy định của Bộ Y tế về hoạt động cải tiến chất lượng, an toàn người bệnh và phòng ngừa sự cố y khoa.