Bộ Y tế sẽ sớm cấp phép đưa thuốc Remdesivir vào phác đồ điều trị COVID-19
Bộ Y tế cũng lưu ý người dân tuyệt đối không săn lùng và tự ý sử dụng thuốc này. Chỉ định, liều lượng dùng Remdesivir trên các bệnh nhân phải do bác sĩ tại cơ sở điều trị quyết định.
Trưa 3/8, Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Trường Sơn cho biết, Bộ Y tế sẽ sớm cấp phép, đưa thuốc Remdesivir vào phác đồ điều trị. Bộ giao Cục Quản lý Khám, chữa bệnh cùng các chuyên gia nghiên cứu, đưa ra hướng dẫn.
Bộ Y tế sẽ sớm cấp phép, đưa thuốc Remdesivir vào phác đồ điều trị COVID-19. (Ảnh: Getty Images)
Tính đến thời điểm hiện tại, thuốc Remdesivir đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cấp phép, phê duyệt điều trị cho bệnh nhân COVID-19 từ ngày 22/10/2020.
Thuốc Remdesivir là thuốc kháng virus có khả năng rút ngắn thời gian chữa trị và đẩy nhanh phục hồi ở bệnh nhân mắc COVID-19 diễn biến nặng. Đến nay, thuốc Remdesivir đã được 50 quốc gia như Mỹ, EU, Úc, Nhật Bản, Singapore, Ấn Độ,… đưa vào phác đồ điều trị và là một trong những loại thuốc đặc trị khó tiếp cận hàng đầu trên thế giới.
Trước đó, Tập đoàn Vingroup đàm phán thành công đơn hàng gồm 500.000 lọ Remdesivir. Đơn hàng do Công ty dược phẩm Cipla, Ấn Độ sản xuất, dưới sự cho phép Gilead Sciences, Mỹ. Đơn hàng sẽ được chuyển về Việt Nam ngay trong tháng 8 để kịp thời trao tặng cho Bộ Y tế.
Tại cuộc họp trực tuyến chống dịch COVID-19 ngày 2/8, Bộ trưởng Y tế Nguyễn Thanh Long nhấn mạnh ngay khi về Việt Nam, Remdesivir sẽ được sử dụng cho các bệnh nhân Covid-19 thể trung bình trở lên.
Theo Thứ trưởng Nguyễn Trường Sơn, thời gian qua, thông qua các nguồn tặng, viện trợ, một số bệnh nhân COVID-19 ở nước ta đã được sử dụng Remdesivir. Loại thuốc này giúp bệnh nhân giảm lượng virus nhanh.
Ngoài ra, sắp tới Việt Nam nhập thêm một số thuốc có tác dụng hỗ trợ điều trị COVID-19./.