Sự tự tin với ngoại hình đặc biệt của mình đã giúp Melanie Gaydos phá vỡ mọi chuẩn mực của xã hội.
Mắc hội chứng hiếm khiến khuôn mặt bị biến dạng nhưng cuộc sống hiện tại của Jono Lancaster lại khiến không ít người phải khâm phục.
Đây là một căn bệnh hiếm gặp nhưng rất nguy hiểm với các triệu chứng bao gồm chảy máu mắt, đau dạ dày, đau đầu và nôn mửa.
Đây là trường hợp bệnh nhi 13 tuổi, vừa được các bác sĩ Bệnh viện Sản Nhi Quảng Ninh điều trị thành công sau 18 ngày nhập viện.
Hơn 20 năm qua, bệnh nhân Đỗ Thị Hồng Huệ (24 tuổi, trú tại Vĩnh Phúc) đã 5 lần bị gãy xương vì mắc phải căn bệnh hiếm gặp: xương hóa đá.
Với tâm lý muốn con nhanh khỏi bệnh, đã có không ít phụ huynh có con mắc bệnh Thalassemia tự ý mua và sử dụng các loại thuốc không rõ nguồn gốc để điều trị cho trẻ.
Bé gái 10 tuổi, trú tại Nghệ An, nhập viện trong tình trạng nhiễm trùng huyết, viêm cơ lan tỏa vùng đùi, mông, viêm khớp háng.
Sau 60 phút, mẫu máu của bé trai 3 tháng tuổi bất ngờ chuyển màu trắng đục như sữa, bác sĩ chẩn đoán bệnh nhi mắc bệnh "tăng Triglyceride máu tiên phát" - một loại bệnh lý hiếm gặp.
Nghe có vẻ chối tai khi tôi nói rằng tôi ghét sinh nhật của con trai mình, nhưng thực sự tôi có quá nhiều cảm xúc lẫn lộn khi đến ngày sinh nhật của con, một đứa trẻ đặc biệt.
Người mẹ buộc phải đưa ra quyết định đau đớn là phá bỏ con khi mới 18 tuần tuổi nhưng thật bất ngờ, đứa trẻ vẫn chào đời dù sau đó chỉ sống được 10 tiếng.