Vũ Ngọc Anh và hành trình chinh phục Fansipan, anh đã có 30 năm sống chung với căn bệnh xương thủy tinh, 150 lần gãy xương không lấy đi của Vũ Ngọc Anh một giọt nước mắt.
Gánh chịu bất hạnh ngay từ khi chào đời vì mắc bệnh xương thủy tinh, đôi chân biến dạng, không thể đi lại nhưng anh Biên vẫn ngày hai buổi bán hàng rong kiếm tiền chữa đôi chân cho con trai đã 3 tuổi vẫn chưa biết đi.
Hiện tại, con gái chị Hậu đã được cấp Thẻ bảo hiểm y tế dành cho đối tượng khuyết tật, Giấy xác nhận khuyết tật mức độ nặng và cháu Phương Anh được hưởng chế độ bảo trợ hàng tháng...
"Em muốn sống như loài cỏ dại, muốn mạnh mẽ vượt qua tất cả chứ không như những bông hoa rực rỡ nhưng chóng tàn..." - Nguyễn Cẩm Vân, cô gái lớp 12 mắc chứng xương thủy tinh chia sẻ.
Chồng bạo bệnh từ lâu, bà cụ một thân miệt mài chăm bẵm cho con gái bị động kinh lại không thể đi đứng được. 11 năm trước, đứa con cũng đã mất đi phần chân trái trong nỗi xót xa, đau đớn xen lẫn bất lực của người mẹ.
Chị Stacey Herald từ nhiều năm trước đã trở thành tiêu điểm trên tất cả các mặt báo trong và ngoài nước sau lần sinh nở thứ 3 mặc cho lời cảnh báo của bác sĩ rằng việc sinh nở sẽ khiến chị bỏ mạng.
Sinh 6 người con, nhưng 1 người con bị bệnh mất, gia đình lại phải chịu cảnh khốn cùng khi 3 người con của mình bị mắc căn bệnh hiểm nghèo khiến cuộc sống vô cùng khổ cực.
Nghị lực sống và tinh thần lạc quan đã giúp chàng trai thủy tinh 27 tuổi, nặng 21kg chinh phục được trái tim thiếu nữ xinh đẹp cùng quê khiến nhiều người cảm động.