Bé Isabelle Golding, ở Sidcup (Anh), mới chỉ một ngày tuổi khi bố mẹ cô bé phát hiện, con gái mình bị ốm nặng.

Hai vợ chồng Tom và Rebecca Golding cảm nhận có điều gì rất không ổn khi thấy Isabelle cứ lịm đi. Cô bé cũng liên tục thổi bong bóng quanh miệng.

Họ vội đưa Isabelle vào bệnh viện. Tại đây, bác sĩ tiến hành chụp X-quang và cho biết, bé cần phải phẫu thuật khẩn cấp bởi đã mắc chứng bệnh nguy hiểm tới tính mạng: lỗ rò thực thực-khí quản và teo thực quản.

Những khiếm khuyết bẩm sinh hiếm gặp này ảnh hưởng tới thực quản và khí quản của bé. Do đó, chúng có thể gây tử vong cho Isabelle.

Bé Isabelle và mẹ, chị Rebecca

Mẹ bé, Rebecca, chia sẻ: "Đó là cơn ác mộng tồi tệ nhất của mọi phụ huynh. Nó thật khủng khiếp. Thời điểm đó, chúng tôi không hề biết gì về lỗ rò khí-thực phẩm cũng như teo thực quản. Nhưng Isabelle trở nên rất yếu bởi con không ngủ được. Sữa và nước bọt đi thẳng vào phổi con và điều này về cơ bản nghĩa là con đang bị chết chìm trong chính nước bọt của mình và sữa".

Bà mẹ 33 tuổi kể lại: "Ban đầu, bác sĩ cho rằng, con gái chúng tôi có thể bị nhiễm trùng máu hoặc viêm phổi. Nhưng kết quả X-quang xác nhận hội chứng hiếm gặp trên. Chúng tôi được thông báo rằng Isabelle cần phẫu thuật bởi một chuyên gia".

Isabelle bị phát hiện mắc chứng bệnh nguy hiểm tới tính mạng: lỗ rò thực thực-khí quản và teo thực quản.

Đây là một chứng bệnh vô cùng nguy hiểm có thể khiến bé chết bởi chính nước bọt của mình

Sau đó, cô bé được chuyển gấp tới khoa chăm sóc nhi đặc biệt tại Bệnh viện Nhi Evelina London. Bác sĩ cho con dùng máy thông khí và cuộc phẫu thuật bắt đầu vào ngay hôm sau.

Rebecca, giáo viên môn khoa học, thổ lộ: "Nhìn Isabelle, bạn sẽ không bao giờ biết được lại có chuyện gì đó không ổn xảy ra với con. Nhưng quả thực đây là một chặng đường đầy chông gai mà chúng tôi đã trải qua.

Con ra vào bệnh viện liên tục và sẽ còn phải phẫu thuật nữa bởi thực quản của con vẫn chưa hoạt động bình thường.

Có những ngày, tôi thực sự cảm thấy buồn cho con bởi quá nhiều điều vẫn chưa được biết. Nhưng tôi hiểu rằng, mọi việc có thể đã tồi tệ hơn thế rất nhiều và tôi đặc biệt biết ơn mọi người ở Evelina London bởi con không thể có mặt ngày hôm nay nếu thiếu họ".

Isabella sẽ được một đội ngũ chuyên gia chăm sóc cho đến khi bé được 18 tuổi

Iain Yardley, cố vấn khoa nhi kiêm bác sĩ phẫu thuật thần kinh nhi khoa, cho biết: "Isabelle ốm rất nặng khi con vào viện Evelina London. Trẻ chào đời với những khiếm khuyết hiếm gặp như thế này không thể nuốt một cách an toàn, nếu không trải qua phẫu thuật cứu mạng vô cùng phức tạp.

Một đội ngũ chuyên gia đông đảo đã góp sức vào việc điều trị cho Isabella và chúng tôi sẽ tiếp tục chăm sóc cô bé cho tới khi con được 18 tuổi".

Nguồn: Mirror