Gianessa Wride (bên trái). (Ảnh: Instagram)

Một năm trước đây, cô bé Gianessa Wride có mái tóc nâu bóng mượt rất đẹp. Thế nhưng vào ngày 1/1/2017, mẹ em - chị Daniella Wride phát hiện ra điều bất thường ở mái tóc của con yêu. Chị nhớ lại: “Sau khi Gianessa tắm, tôi giúp con chải tóc. Tôi phát hiện có rất nhiều tóc vướng vào lược. Khi đó, tôi bắt đầu nhìn thật kĩ vào đầu con và thấy một mảng hói ở sau đầu với kích thước lớn. Xung quanh đó tóc cũng mỏng dần”.

Tóc cô bé đã rụng cả mảng lớn. (Ảnh: Instagram)

Tuy nhiên, chị Daniella không nói cho con gái biết vì sợ con sẽ lo lắng, buồn bã.

Là một nữ y tá, chị Daniella biết có vài nguyên nhân gây nên hiện tượng rụng tóc như căng thẳng. Tuy nhiên, tóc của con gái đột ngột rụng rất nhiều nên chị vẫn rất muốn có phải con bị bệnh rụng tóc hay không. Tối đó, hai vợ chồng chị đã gọi điện thoại cho bác sĩ nhi khoa và ngày hôm sau, cô bé đã được đưa đến bệnh viện kiểm tra.

Bác sĩ nhi khoa đã đưa ra chẩn đoán tạm thời cho Gianessa nhưng vẫn khuyên chị Daniella nên đưa con gái đến bác sĩ da liễu để có kết quả chính xác hơn. Phải đến gần 1 tháng sau, Gianessa mới được đến bác sĩ khám và lúc này đây, tóc em đã rụng hoàn toàn.

Mái tóc ngày một rụng nhiều hơn... (Ảnh: Instagram)

... và cuối cùng đã rụng hoàn toàn. (Ảnh: Instagram)

“Con được chẩn đoán mắc bệnh rụng tóc từng mảng, là một kiểu bệnh tự miễn”, chị Daniella chia sẻ trên trang Instagram sau cuộc hẹn với bác sĩ. Chị giải thích thêm rằng bác sĩ chẩn đoán cơ thể của Gianessa đã chống lại bệnh cúm dạ dày một cách quá mức cần thiết. Do đó, cơ thể Gianessa đã tạo ra các kháng thể tấn công lại mái tóc.

Gianessa không hiểu lắm về căn bệnh mình đang mắc phải. Chị chia sẻ với CBS News: “Tôi cố gắng giải thích với con theo cách hiểu của một đứa trẻ 7 tuổi nhưng vẫn nói đúng sự thật. Cũng giống như bất kì đứa bé 7 tuổi nào khác, con vẫn hy vọng tóc mình có thể mọc trở lại bởi vì ai cũng có tóc”. Thế nhưng, không may là tóc Gianessa không thể nào mọc trở lại.

“Chúng tôi vẫn chỉ có thể nói với con rằng tóc con đang rụng và nó không thể mọc trở lại. Chúng tôi vẫn cố gắng truyền đạt cho con biết rằng con vẫn là chính mình, chỉ là không có tóc. Con vẫn có thể khẳng định tính cách của mình qua thời trang, nghệ thuật, nhảy hay võ thuật”, chị phát biểu với CBS News.

Chị luôn khuyên bảo con đừng quá tự ti về mái tóc. (Ảnh: Instagram)

Bé Gianessa cùng bố và hai em. (Ảnh: Instagram)

Một trong những ngày hội yêu thích của Gianessa tại trường chính là ngày hội Crazy-Hair Day. Một năm trước khi mắc phải bệnh này, cô bé đã rất thích thú với mái tóc bắt chước con kì lân. Và năm nay, cũng vào ngày hội này, Gianessa đã được mẹ đính đầy đá lên đầu. Trông cô bé vẫn rất xinh xắn, đáng yêu như những cô bé khác và quan trọng hơn hết, em rất tự tin vào kiểu tóc mà mẹ đã tạo cho mình.

Mái tóc kì lân của Gianessa vào 1 năm trước khi mắc bệnh. (Ảnh: Instagram)

Ngày hội tóc ở trường năm nay, cô bé được tạo kiểu độc đáo. (Ảnh: Instagram)

(Nguồn: FS, CBS News)