4 ngày trước sinh nhật, bé gái nhận “án tử” và cảm xúc của người ông không nói được đã ám ảnh cả thế giới
Ông là một bệnh nhân ALS (xơ cứng teo cơ một bên), ông không thể nói nhưng biểu cảm của ông trong phút giây ly biệt đáng giá hơn cả triệu lời nói khác.
Braylynn Lawhon vốn là một cô bé vui vẻ, thông minh. Cô bé háo hức với những dịp lễ, thích được chơi đùa, cười giỡn suốt ngày như những đứa trẻ đồng trang lứa khác. Nhưng bi kịch đã đến với gia đình Lawhon khi vào ngày 6/12/2017, chỉ 4 ngày trước sinh nhật 5 tuổi, bé Braylynn đã nhận được chẩn đoán mắc phải bệnh u thần kinh đệm cầu não lan tỏa (DIPG) - một dạng ung thư não không thể phẫu thuật được. DIPG là một loại ung thư cực kì nguy hiểm, tỉ lệ sống sót rất thấp. Vào thời điểm Braylynn nhận chẩn đoán, cô bé được cho rằng chỉ còn 1 năm để sống.
Bé Braylynn Lawhon đáng yêu. (Ảnh: Facebook)
Braylynn hào hứng mở quà Giáng sinh. (Ảnh: Facebook)
(Ảnh: Facebook)
Chỉ mới tuần trước, gia đình rất hào hứng công bố họ đã quyên góp đủ tiền cho một phác đồ điều trị tại Mexico. Braylynn không được bảo hiểm, mỗi phác đồ chữa trị trị giá khoảng 30.000 USD và do tính chất của bệnh, Braylynn cần phải được chữa nhiều phác đồ. Shawnon - một người họ hàng của Braylynn - chia sẻ trên GoFundMe: “Chúng tôi được biết khối u này không thể phẫu thuật, hóa trị không có tác dụng và điều duy nhất có có thể làm là sử dụng xạ trị để làm chậm quá trình phát triển của khối u”.
Thế nhưng ngay những ngày đầu năm mới, tình hình đã trở nên tồi tệ hơn. Cuối tuần qua, tình trạng sức khỏe của Braylynn giảm sút đột ngột. Các bác sĩ phát hiện ra rằng máu chảy ra từ khối u trong cơ thể cô bé. Braylynn có thể qua đời bất kì lúc nào. Ally - mẹ của Braylynn chia sẻ: “Chúng tôi ở trong phòng cấp cứu. Hôm nay Braylynn bị sung huyết. Con đã chụp CT và các bác sĩ bảo rằng họ nghĩ khối u trong con bị chảy máu. Họ đã cho con dùng vài loại thuốc mới để giảm sưng và bắt đầu cho con thở bằng ống”.
Bé Braylynn mắc phải bệnh u thần kinh đệm cầu não lan tỏa (DIPG) - một dạng u thư não không thể phẫu thuật được. (Ảnh: dailymail)
Từ 1 năm, Braylynn chỉ còn vài ngày để sống. Các bác sĩ không còn cách để cứu chữa cho cô bé xinh xắn này. Hy vọng duy nhất của họ là Braylynn có thể thoải mái khi em ra đi. Cô bé đã được chuyển sang trung tâm chăm sóc dành cho những người bệnh ở giai đoạn cuối của cuộc đời. Gia đình luôn túc trực bên cạnh Braylynn, họ hàng cũng đến rất đông để chào cô bé lần cuối.
Gia đình luôn túc trực bên cạnh Braylynn, họ hàng cũng đến rất đông để chào cô bé lần cuối. (Ảnh: Facebook)
(Ảnh: dailymail)
Trong những ngày đau khổ đó, bức ảnh đầy ám ảnh này đã ra đời. Đây không phải là một bức ảnh thể hiện những nỗi đau thể xác Braylynn đang phải trải qua mà đó lại là nỗi đau tinh thần của những người bất lực chứng kiến con cháu sớm rời bỏ mình. Ông ngoại của Braylynn - ông Sean Peterson - đã ngồi bên giường bệnh, òa khóc để chào vĩnh biệt cháu gái. Ông là một bệnh nhân ALS (xơ cứng teo cơ một bên), ông không thể nói nhưng biểu cảm của ông trong phút giây ly biệt đáng giá hơn cả triệu lời nói khác.
Chị Ally đã chia sẻ bức ảnh này lên trang cá nhân với dòng chú thích cực kì cảm động: “Công chúa Braylynn vẫn ở đây với chúng tôi. Nhịp tim của con hầu như không có và chúng tôi không thể cảm nhận nhưng có thể nghe bằng ống nghe. Y tá nói con không thể vượt qua được vài giờ nữa nhưng phép màu vẫn có thể xảy ra. Tôi đã ở bên giường con suốt, một nhiếp ảnh gia đã đến vài giờ, chú chó Sadie ở đây và chúng tôi đợi dì Wu đến để chào con. Hôm nay là một ngày cực kì khó khăn và tôi không biết làm thế nào để vượt qua vài giờ tiếp theo. Không ai biết phải làm gì cả”.
Ông ngoại của Braylynn - ông Sean Peterson - đã ngồi bên giường bệnh, òa khóc để chào vĩnh biệt cháu gái. (Ảnh: dailymail)
Trước đó, chị Ally từng bày tỏ: “Hôm nay là ngày kinh khủng nhất trong cuộc đời chúng tôi và trong vòng chưa đầy 1 tuần nữa, tôi sẽ có một ngày còn kinh khủng hơn thế. Hôm nay là ngày mà tất cả mọi người có thể nói lời vĩnh biệt đến cô bé 5 tuổi. Con gái tôi xứng đáng có một cuộc sống vui vẻ, hạnh phúc và những đứa trẻ khác đang phải đối mặt với DIPG cũng vậy. Chúng ta phải chấm dứt căn bệnh này. Không đứa bé nào mắc bệnh và ra đi bởi căn bệnh này nữa. Chúng ta phải tìm ra một phương pháp chữa bệnh. Những đứa trẻ này xứng đáng được nhiều hơn thế”.
Chỉ trong một thời gian ngắn, bức ảnh đã được chia sẻ rất nhiều. Chẳng ai có thể cầm được nước mắt với khoảnh khắc rất ám ảnh như thế này. Ally hy vọng bức ảnh này và câu chuyện của con gái có thể giúp mọi người hiểu rõ hơn về căn bệnh, đồng thời chị mong sẽ có nhiều sự tài trợ để giúp tìm ra được phương pháp chữa trị căn bệnh DIPG quái ác.
(Nguồn: theadvertiser, babble, dailymail)